成都滅鼠公司(三) 腹部

　　腹部由10節組成。前7節相同，易于區分，第 8節縮小，后兩節構造隨著雌雄不同，改變成了外 生殖器。腹部第2 ~6節背面上長出的毛，有的白蛉 完全豎立，有的則完全平臥，有的個別種呈平臥豎立 交雜。依據這些不同，可把白蛉分豎立毛類 (erecthaired division)、平臥毛類(recumbenthaired di- vision)和交雜毛類(intermediate group)，具有分類價值。

　　(四) 雄蛉外生殖器

　　白蛉雄蟲外生殖器形態特殊。抱器第1節上有細毛，有時在其基部有突出體及刷狀毛，第2節端部 有長毫，其數目及排列等都隨蛉種而異。下抱器1 對，每個下抱器僅有1節，長度一般較上抱器為短， 末端有時有短毛或刺若干;亞中尾須1對，如葉狀，位于2個下抱器之間，有時和下抱器等長，但多數較 短;上下抱器中間有附器1對，形狀不一，有的復雜 分葉，有的簡單不分葉，不同蛉種有差異;陽莖1對， 位于附器的腹面，為堅硬骨化的構造，顏色較深，有些蛉種的陽莖形態特殊，如末端有結節、分叉或呈鋸 齒樣，有分類意義;生殖絲1對，藏在陽莖里伸人腹 節內，基部與注精器相連，生殖絲由此發生;副竿1 對，具骨質化的竿狀體，位于腹腔內生殖絲的兩側，多數白蛉缺如。
成都滅鼠公司胸部蟑螂胸部背腹扁平，由前、中、后胸三部分構成，各部分又由背板、腹板和側板構成。由于 蟑螂的胸部背板構成較簡單，所以飛翔能力較弱。 蟑螂的前胸背板發達，略呈扇形，中胸和后胸背板形 狀幾乎相同，其后各有一個較小形狀不同的小盾板, 在盾板的側緣有兩個與展翅有關的突起，前面一個 稱背板前擔翅突，后面一個稱背板后擔翅突(圖3-3-

　　3) ,由于蟑螂背腹扁平，而使側板稍呈斜式并有些變形。在中胸和后胸的前方各有一個氣門開口，氣 門的開關是受其周圍肌肉控制。胸部腹板骨化程度 差，膜質部分寬，腹板是由前腹板和后腹板構成，但 后腹板不甚明顯，在前、中、后腹板兩側各長一長的腹板突起。另外，在前胸和中胸之間各長一個小的 棘胸骨。

成都滅鼠公司為了防止誘餌生蛆，誘餌要定期更換，一般一星期更換一次，高溫季節需3天更換一次。也可在誘 餌中加人少量的殺蟲劑避免孳生蠅類。

　　2. 粘蠅紙滅蠅將粘蠅紙放置于或懸掛于室內多蠅場所，用過后連捕獲的蠅一同燒掉。此法適 用家庭及蠅密度調查之用。

　　3. 捕蠅瓶滅蠅是室內捕蠅用具，可用玻璃瓶、可樂瓶制作。瓶內盛糖水或放誘傅，誘引蠅進人 瓶。

　　4. 滅蠅燈滅蠅燈光誘殺是根據蠅趨光原理設計的一種適合室內暗環境中滅蠅的工具。一般采用 3 600 A波長的光源，以高壓電網或粘蠅紙捕殺蠅類。 50 m2安裝1臺,安裝時不能靠近門和能開啟的窗。

　　(三)化學防制

　　1. 餌滅蠅滅餌是將胃作用強的殺蟲劑摻入蠅類喜食的誘偁中制成。如:1%糖 液是含有1%和5%紅糖的水溶液，使用時將 液倒在淺盤內，1 ~2 cm深，然后將面包渣、米飯 或粗銀末浸人液中，使其稍露出液面，放在室內有陽光處誘殺蠅類。

成都滅鼠公司蟑螂的口器是典型而發達的咀嚼式口器(圖 3-3-2)，由上唇、大顎、舌、小顎、下唇構成。上唇寬 而扁，端部鈍圓，稍膜質化，較發達;大顎一對在上 唇下面,很發達，其內側長有一排堅硬的齒，大顎 是通過兩個髁狀突與頭部相連;舌在口腔中部，呈袋狀，在舌的下面有唾液腺的開口;小顎須一對， 每個小顎須均由軸節、莖節(蝶蚊節)、內片、外片和小顎須構成(圖3-3-2)，內片、外片分別長在小 顎須端部的內側和外側，均較發達，內片端部有一短而堅硬略向內彎的銳齒，外片端部和內側均長 有短毛，小顎須長在莖節的外側，由長短不同的5 節構成;下唇是在口器的下方，呈片狀，由基節、 前基節、后基節、一對中舌、一對側舌和一對下唇須構成，兩個側舌也長在下唇的端部，但是在兩中 舌的外側，側舌比中舌稍粗稍長。下唇須由前基 節的兩側長出，由長短不同的3節構成，頰部位于 兩復眼的側面下方，在頰和額之間有一條縫，稱為額縫線，此線較明顯，向下延伸終止于大顎基部的 凹陷處。

成都滅鼠公司針插標本保存中特別要注意防蟲嚙食,一定要加放蟲害。

　　2.浸液標本蟑螂的卵莢、若蟲、成蟲均可用浸液方法保存。將卵莢、若蟲、成蟲放入盛有保存液 的標本瓶或指管內，然后將口封嚴,便成為浸液標

　　本，可長期保存。保存液是具有防腐性能和固定昆 蟲組織的化學物配成，種類較多，主要常用的有兩 種:①酒精配液，酒精(乙醇)易揮發燃燒，有較強的 滲透和脫水作用,容易使浸泡的標本收縮變硬。一 般常用的濃度為70% ~75%，為使蟲體保持柔軟透 明，可在酒精中加人0.5% ~1%的。為使蟲體 長期保存，須密封好容器的蓋子及定期更換酒精。 ②配液，(甲醛)配液是有性 的液體。市售的含40%甲醛、60%水和少 許雜質。不及酒精滲透力強，對皮質厚的標本不易滲透，時間久了，標本內部因沒有浸人液 往往容易。用該液固定標本，不宜做組織學觀 察。此外，因角質變硬，不易作切片。一般 使用濃度為50%?10%,濃度不宜過低，否則時間稍久，液面會產生霉變。



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